Hallo,
waren heute zur beim Kinderkardiologen und der hat bei unserer Maus zwei Sachen festgestellt.
Lina hat einen Vorhofseptumdefekt vom Typ ADS II (7mm) und Pulmonalarterienstenose.
Ich hab gegoogelt aber das versteh ich irgendwie nicht und das was der Arzt mir erklärt hat ging in den Moment voll an mir vorbei. Wir sollen in 3 Monaten wieder hin und können derzeit auch nix machen aber ich will mich dennoch informieren
Kennt sich jemand damit aus?
Danke :-*
Krümelchen, tut mir sehr leid, dass es sich nun bestätigt hat :-[
Pico kennt sich aus! Vielleicht wird sie sich hier ja auch noch selbst melden.
Huhu...
Habe dir eine PM geschickt und frag ruhig was du wissen willst... Meine Maus hatte 4Herzfehler und die deine Maus hat,haben wir auch gehabt...
huhu-wie geht es der maus? wurde der herzfehler bei der geburt festgestellt oder bei den u-untersuchungen? seid ihr familiär vorbelastet? alles liebe für die kleine!
Das Vorhofseptumdefekt hatte mein bruder 1999 auch. Man wollte damals warten bis er 15kg hat, wegen der narkose... Nach 18 monaten hatte er das gewicht nich immer nicht, aber die eine seite war schon deutlich vergroessert, daher dann doch die op. Erst sind sie uber die leiste per katether und wollten ein schirmchen ueber das loch spannen, er hatte oben aber "zu wenig haut", so dass sie den brustkorb oeffnen mussten und nen flicken eingesetzt haben.
Heute ist er 13 jahre, quietsch fiedel und hat keinerlei einschraenkungen!
Er war damals uebrigens im herzzentrum berlin....
Hallo,
also momentan macht sie die Maus gut und ich gehe dem Termin im Januar positiv entgegen. Wir beobachten sie weiterhin intensiv, jedoch nimmt sie gut zu und wächst gut und daher mach ich mir momentan weniger Sorgen. Aber danke der Nachfrage und ich melde mich wieder sobald wir etwas neues wissen.
Das hört sich gut an Krümelchen...habe nämlich öfter mal an euch gedacht...
huhu
ich bin sicher keine große hilfe, wollte aber mitteilen, dass mein mann auch einen vorhofseptumdefekt hat und damit seit 40 jahren ohne irgendwelche probleme lebt, hochleistungssport betreibt und auch nie operiert wurde.
bei meinem mann liegt es in der familie, die mama hat es auch. festgestellt wurde es erst vor ca. 12 jahren. er hat es so ausgeprägt, dass unser arzt es an den fingern (kein scherz) erkannt hat. er hat sogenannten trommelschlägelfinger.
ganz liebe grüße und alles, alles gute für die maus!
alles, alles gute für die maus!
Vielen Dank für das Mut machen, das geht runter wie Öl. Auf jeden Fall bekommt ihr den neuesten Stand mitgeteilt.
:-* :-*
Hallo ihr Lieben,
nach nun vielen schlaflosen Nächten und sorgevollen Tagen haben wir heute einen neuen Befund erhalten.
Linas Zustand hat sich ein wenig verbessert.
Das Loch ist kleiner geworden und nun bei 5,3 mm, vorher bei 7 mm.
Die Lungenaterien haben sich zwar noch nicht so wie erhofft erholt aber die rechte Aterien Seite ist besser geworden und die linke Arterien Seite zieht langsam hinterher.
Operiert werden muss sie nicht und der Arzt war zufrieden.
Wir sind total erleichtert und ich habe ihr erstmal nach dem Termin was zum spielen gekauft, als Belohnung sozusagen :). VIelen lieben Dank an euch für eure Hilfe und Zusprüche.
s-druecken
DAS freut mich sooo für euch :)
@Mango danke dir :-*
Das freut mich zu lesen... so kann es weiter gehen... :D
Zitat von: Krümelchen2 am 10. Januar 2013, 19:56:15
Hallo ihr Lieben,
nach nun vielen schlaflosen Nächten und sorgevollen Tagen haben wir heute einen neuen Befund erhalten.
Linas Zustand hat sich ein wenig verbessert.
Das Loch ist kleiner geworden und nun bei 5,3 mm, vorher bei 7 mm.
Die Lungenaterien haben sich zwar noch nicht so wie erhofft erholt aber die rechte Aterien Seite ist besser geworden und die linke Arterien Seite zieht langsam hinterher.
Operiert werden muss sie nicht und der Arzt war zufrieden.
Wir sind total erleichtert und ich habe ihr erstmal nach dem Termin was zum spielen gekauft, als Belohnung sozusagen :). VIelen lieben Dank an euch für eure Hilfe und Zusprüche.
Das ist schön zu lesen. :D
Falls du Fragen hast sprich/ schreib mich ruhig an, habe selber einen operierten ASD II (1996 da war ich 17 Jahre).
sehr schön. wir drücken weiter die daumen ;D
ohhhhh! :D :D welche tolle neuigkeiten. :D
da freue ich mich aber auch!
toll! weiter so!!!!
Schreib doch Mazelda mal eine PN. Sie hat einen Sohn mit Herzfehler der auch mehrfach operiert werden musste...
LG und alles Gute - Cosima
Hallo wollte mal fragen wie es der kleinen Motte denn so geht...ist ja jetzt schon wieder eine Weile her...glg :)