Ich bitte euch auf die Seite der DKMS zu gehen und euch als Spender registrieren zu lassen
Lg regenbogen78
Sehe es genauso :D :) :D von daher schon lange passiert, war schon zur Typisierung :) :D :) ... ein kleines Pieks für ein ganzes Leben.
LG Ani
Hier auch... längst registriert :)
Ich bin mir nicht sicher, ob ich überhaupt noch Spender sein könnte, aber ich werde da mal gleich eine e-mail hinschicken. :-*
Zitat von: pirANhJA am 20. Dezember 2013, 23:19:38
Sehe es genauso :D :) :D von daher schon lange passiert, war schon zur Typisierung :) :D :) ... ein kleines Pieks für ein ganzes Leben.
LG Ani
Man bekommt nur noch so Wattestäbchen zugeschickt, das mit dem Pieks ist vorbei ;) Und man kann auch gleich mehrer Sets anfordern und dem Rest der Familie, Freunden und Bekannten in die Hand drücken ;)
Ich würde gern, aber ganz ehrlich...es ist mir zu riskant..ich möchte nicht im Zweifel spenden und dann für das weitere Leid des Empfängers verantwortlich sein :-[ :-[ Ich weiß nicht inwiefern ich im Blut oder wo auch immer was weitergeben kann..aus dem Grund geh ich auch nicht (auch wenn ich das gern tun würde) zum Blut spenden *zugeb*
Aber Fusselchen, wenn Du krank bist, dann bist Du doch generell von jeder Form der Spende ausgeschlossen? Deshalb bin ich raus, die Ärzte lassen da nicht mit sich verhandeln, selbst wenn eine Übertragung der Erkrankung durch eine Spende völlig unmöglich ist... :-[
Wenn Du gesund bist, dann gibts doch da nichts zu übertragen. ;)
Ich find es ganz toll, dass Ihr Euch registrieren lasst!
Wir sind Beide seit Jahren dort registriert. :)
Danke für den Hinweis, das hatte ich immer schon mal vor und hab es - warum auch immer - bisher nicht gemacht! Gerade diese Woche habe ich mich mit einer Bekannten darüber unterhalten. Ich geh jetzt direkt auf die Seite!
Hab mich gerade registrieren lassen und auch für meinen Mann ein Teststäbchen mit bestellt. Blöd, dass ich das nicht früher gemacht habe.
...
Den Organspenderausweis habe ich schon seit ewigen Zeiten, bestimmt seit 20 Jahren. Gerade als junger Mensch hat es mich getröstet, dass ich noch anderen Menschen helfen könnte, wenn ich schon sterbe...
Ich hab beides schon seit längerer Zeit. Um Nikolaus war hier noch eine Typisierungsaktion. Einer aus unserem Dorf ist erkrankt. Dort wurde es allerdings mit einem Picks gemacht. Angeblich soll das genauer sein.
Bin ich :) alles gute für euch
hier auch.
.
Wir sind auch beide schon lange registriert.
Ich wäre auch schon mal eventuell als Spender in Frage gekommen aber das war dann während der 1.Ss. war ein ziemlich bescheidenes Gefühl dann trotzdem nicht helfen zu können/ dürfen.
Hab mich auch gerade angemeldet.
Danke für ein erneutes draufstoßen.
hier auch sogar beide :)
Alles gute für Euch :-*
Hier auch alle beide, schon ne Weile :) ;)
Alles Liebe für euch :-* :-*
Ich werd wieder einen Aufruf auf Facebook posten, das letzte mal hat sich tatsächlich einer meiner Freunde registrieren lassen :D
Ich bin selbst registriert, bin aber nicht sicher, ob ich könnte, denn ich hatte letztes Jahr Probleme mit meinen Leukos - aber wenn ein Aufruf käme, würde ich natürlich erst mal zustimmen
Schon lange registriert.
Mit gemischten Gefühlen. Denn so sehr ich natürlich helfen möchte, so sehr fürchte ich den Moment, wenn es tatsächlich so weit sein sollte.
wovor fürchtest du dich, Scarlet?
mein mann,meine mama und ich sind vor jahren zusammen zum registrieren-damals noch mit piks
ich bin auch organspender und meine kinder wachsen so auf das sie das auch wisse und selbst so handhaben
anna war schon oft beim blutspenden mit ,meine grosse darf jetzt dann auch bald -war vorher nicht volljährig und dann schwanger und stillend s-:)
ich darf leider nichtmehr weil ich ein problem mit meinem "eisenspeicher" hab :-[ das finde ich sehr schade,weil ich auch schon in der lage war und ohne bluttransfusion gestorben wäre....
ich finde grad organspende sollte hier so wie in (österreich?) sein das erstmal JEDER spender ist...
Naja Once vor dem Ablauf, wenn es dann passen sollte.
Natürlich sind die "Wehwehchen" nichtig im vergleich zu dem,was derjenige durchmacht, der es braucht, dennoch ist immer so ein bisschen Angst dabei.
Ich habe keinerlei Erfahrung mit OPs oder ähnlichem.
Vor der Blutzellenspende muss man einige Tage Medikamente nehmen - ich nehme eigentlich nie Medikamente, nicht einmal Schmerzmittel...Für die Knochenmarkspende braucht man eine Vollnarkose.
Natürlich alles keine Dramen, das ist mir bewusst. Aber Angst macht mir der Gedanke schon, dort hin zu gehen und sich einer so drastischen Maßnahme zu unterziehen.
Ich gehe eigentlich davon aus, dass ich vor meiner Dialyse keine großen Behandlungen brauche ;D
Typisieren hab ich mich lassen, als hier im Ort große Typisierungsaktionen waren. Wichtig ist es ja doch irgendwie. Ich bin auch Organspender und finde den Gedanken gleichzeitig absolut beängstigend, dass mir Organe entnommen werden sollen. ;D
Ich bin auch seit 2012 bei der DKMS registriert, damals mit Pieks. Einen Organspendeausweis habe ich seit ich 18 bin :)
Danke! Ich hab uns soeben registriert! Das wollt ich schon lange!
Ich bin auch schon ewig registriert.
Ich drücke euch die Daumen!!! s-daumendruck
Bin seit 2003 registriert.
Schön, dass Du einen Aufruf gestartet hast :)
Ich selbst komme als Spender leider nicht in Frage, versuche aber immer wieder, Leute aufzumuntern, sich registrieren zu lassen. Auch als Organspender. Schade, dass der Organspender-Skandal dazu beigetragen hat, dass die Leute wieder ängstlicher geworden sind.
.....
Superklasse, wie viele sich anscheinend auf den Thread hin, haben registrieren lassen. s-klatschen :D
-
Hallo Lisa,
Man muss die 50€ nicht selbst bezahlen, kann es aber tun, da für die DKMS eben Laborkosten in Höhe von 50€ anfallen.
Zitat Wikipedia:
Die DKMS arbeitet bei den Typisierungen mit nationalen und internationalen Laboren zusammen. Die Kosten einer Registrierung betragen heute bei der DKMS 50 Euro, während sie 1991 noch bei 600 DM lagen. Die Kosten für die Ersttypisierung bei der Registrierung können die Spender selbst übernehmen, hier existiert jedoch kein Zwang. Aus diesem Grund können Paten die Kosten für Spendenwillige übernehmen, die diese nicht selber tragen möchten.
Tina
Ja das stimmt, wenn man den Antrag ausfüllt, kann man schon den eindruck gewinnen, die Typisierung gehe nicht, wenn man nicht zahlt. Ist aber nicht so, man wird auch ohne Typisiert.
Die 50 Euro sind für die - eben sehr teure und aufwendige - Typisierung. Die DKMS ist deshalb eine der Organisationen, an die ich spende.
Ich komme als Knochenmarkspender nicht in Frage, nehme diesen Thread aber als Anlass, (mal wieder) 50,- Euro zu spenden, um eine Typisierung jemandes anderen zu ermöglichen. ;)
-
ich muss gestehen, dass ich noch nicht typisiert bin. aber ich hab gestern gleich zwei sets bestellt und hoffe, dass ich auch meinen mann davon überzeugen kann! danke für den thread :)
Ich bin auch registriert. Der Aufwand dafür ist so gering. Leider wissen das die Wenigsten :(
Ich habe meine Sachen vor etwa drei Wochen dort hingeschickt. Bekommt man eigentlich noch einen Bescheid ob alles okay ist oder nur im negativen Fall?
Ich glaub, man bekommt kurz Bescheid, dass man registriert ist. Dann wir man nur kontaktiert, falls man als spender in frage kommt und wird zu ersten Tests eingeladen. Das kann aber auch erst nach jahren sein. Für die allermeisten wird das nie passieren.
Ganz wichtig ist, nach einem umzug oder nach Wechsel der handynummer dort sofort seine daten zu ändern. Es gibt wohl nix schlimmeres für einen kranken, wenn ein passender spender gefunden ist, der aber nicht gefunden werden kann. Hab gerade wegen diesem thread jetzt nochmal geschaut, ob alles auf dem neuesten stand ist.
@mondlaus
wo und wie hast du da geschaut?
Das kann man mit der spendernummer telefonisch. Odet man gibt die neue Adresse online ein.
Danke für die Erinnerung, ich wollte mich schon seit dem letzten DKMS-Thread typisieren lassen und habe es immer aufgeschoben *schäm*.
Jetzt habe ich mich aber registrieren lassen und warte auf mein Set. :)
Huhu
Aus aktuellem Anlass wollte ich diesen Thread mal wieder pushen.
Die Tochter meines besten Freundes braucht eine Knochenmarkspende und sie ist grade mal 3 Jahre alt.... richtig traurig. Aus diesem Grund habe ich mich auch mal intensiv mit dem Thema befasst und mich gestern abend registriert.
Nun warte ich auf das Set mit den Wattestäbchen.
Vielleicht gibt es ja noch welche die noch nicht registriert sind aber das noch nachholen wollen :)
LG
Ja, Leute wie mich. Hab das Set vor Weihnachten bekommen und werde es nun mal auf den Weg zurück bringen. :-[
Ich bin seit einigen Monaten registriert, mein Mann schon seit Jahren. Hoffe Melli27, dass bald ein passender Spender gefunden wird :-*
Ich bin auch registriert.
Zur Frage, ob man Bescheid bekommt.
Ich habe ein so 2 Wochen nach dem verschicken der Stäbchen eine Mail bekommen, dass ich in die Spenderkartei aufgenommen wurde. Dan hat es noch mal ein paar Wochen gedauert (ca. 3 Monate) bis ich einen Ausweis (so eine Plastikkarte) bekam, die kommt mit der Post und dann weiß man auch das alles passte und man aufgenommen werden konnte.
Huhu,
ich bin auch registriert. Ist ne tolle Sache!
@Scarlet: Wenn du registriert bist, ist das ja nicht nur, dass du jemand anderem helfen könntest, sondern auch wenn du selbst Hilfe brauchst!! Da könnte dir die Registrierung das Leben retten.